
El estudio fue publicado en British Journal of Cancer y mostró seguridad y control de la enfermedad en pacientes con cáncer avanzado.
Un loco junto a una persona que es evaluada por un posible cáncer a la piel
La vacuna terapéutica chilena TRIMELVax, desarrollada para tratar el melanoma avanzado, mostró resultados prometedores en su primer ensayo clínico en humanos, según un estudio publicado recientemente en la revista científica British Journal of Cancer.
El tratamiento, creado por investigadores de la Universidad de Chile junto a la biotecnológica Oncobiomed, fue probado en pacientes del Hospital El Salvador que no habían respondido a inmunoterapia convencional, marcando un avance poco frecuente en la ciencia biomédica nacional.
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El ensayo clínico fase I incluyó a 17 pacientes con melanoma avanzado:
13 completaron el tratamiento completo
No se registraron efectos adversos graves (grado 4 o 5)
La mayoría presentó efectos secundarios leves o moderados
En cuanto a la respuesta clínica:
1 paciente tuvo respuesta parcial
6 pacientes lograron estabilizar la enfermedad
Se alcanzó un 41% de control de la enfermedad
La sobrevida global mediana fue de 14 meses
La sobrevida libre de progresión alcanzó 5,2 meses
El oncólogo Roberto Estay, quien lideró el estudio, explicó que “aunque este tipo de estudio no permite demostrar eficacia definitiva, sí observamos señales que consideramos prometedoras”.
¿Cómo funciona esta vacuna hecha en Chile?
TRIMELVax utiliza extractos de células de melanoma sometidos a estrés térmico, combinados con un adyuvante natural derivado de la hemocianina del “loco” (Concholepas concholepas), un molusco tradicional chileno.
Este componente cumple un rol clave: estimular el sistema inmune para que reconozca y ataque las células cancerosas.
“El objetivo es aumentar la inmunogenicidad y activar con mayor fuerza al sistema inmune”, explicó el inmunólogo Flavio Salazar, uno de los líderes del desarrollo.
Los análisis del estudio también detectaron activación de células T y respuestas inmunológicas, lo que respalda el mecanismo de acción de la vacuna.
